塔崩

理化性质

塔崩纯品是无色有水果香味的液体，工业品呈棕色，有苦杏仁气味，高浓度时有氨臭。沸点220～240℃。熔点-48～-50℃。

25℃时的饱和蒸气压为7.599Pa。挥发度为0.500mg/L。为半持久性毒剂。适用于地面染毒，制成气溶胶也可用于空气染毒。

吸入中毒的半致死剂量(LD50)约为400mg·min/m3，半失能剂量约为300mg·min/m3；经皮半致死剂量LD50为14～21mg/L。

消毒与中毒的急救方法与沙林相同。

塔崩在常温常压下是一种液体，颜色依浓度高至低是无色至棕色。在常温下具强挥发性，虽然挥发性没有沙林或索曼高。

塔崩易溶于水，所以作为化学武器，经常利用塔崩污染水源。塔崩会被漂白剂分解，但分解的同时也会产生有毒气体氯化氰。

中毒反应

过量吸入后的反应和其他神经毒素所构成的中毒原理相似。只要约一分钟的吸入塔崩已可构成生命危险。中毒征状和严重程度随吸入量和进入身体的速度而定。

极少的皮肤接触有时会出现出汗和颤抖，瞳孔异常收缩。吸入塔崩造成中毒的毒性比沙林毒气少约一半，但低浓度的塔崩对眼睛的刺激和伤害远强于沙林。

并且，塔崩进入身体后分解得极慢，所以即使吸入量极少亦会造成慢性中毒。

皮肤接触塔崩后的病征比直接吸入出现得较慢；即使中毒者迅速吸入超过致死份量，仍能维持生命1至2小时。

但经呼吸吸入致死量的毒气一般会在1至10分钟内死亡，而眼睛接触到液体后人亦会在相若时间死亡。但是，若患者吸入少量至一般份量的塔崩后即时得到正确处理，通常可以完全康复。

这里所谓致死吸入量是以猴子作动物实验所得数据而言。

历史沿革

塔崩作为第一个神经毒素，是在发明新的杀虫剂之时意外发现的，美国军用代号GA。

1936年德国研究员施拉德博士（Dr. G. Schrader）替德国的法本公司旗下药厂开发更有效的杀虫剂。

当时施拉德博士正在试验一系列的有机磷化合物，以切断神经系统传递去作为杀虫剂。

最后他首次合成了塔崩，而他本人在次年初轻微中毒，成为塔崩的最早受害者。

塔崩虽然优于氢氰酸、光气等老式毒剂，可是由于其战术性能不及沙林，毒性只是沙林的1/3，因此属于逐渐淘汰的毒剂。

1942年，第二次世界大战中德国纳粹实行Grün 3 计划，在Dyhernfurth（位于今波兰的Brzeg Dolny）的工厂正式生产塔崩，编号“Trilon-83”。

大规模的生产毒气引致的问题，工厂随时间的过去生产量不断下降。当工厂被苏维埃军队占领时，工厂只生产了约12,500吨的毒气。

工厂最初生产的炸弹和导弹，用95:5比例混和塔崩和氯苯，称为A型，后来又研究出B型毒气弹，以80:20的比例混和塔崩和氯苯。

B型毒气弹的毒气比旧型散布得更快。

1945年，二战结束后，苏维埃政府后来将工厂拆卸搬回俄罗斯。和其他同盟国政府一样，苏联很快就弃置了G系列的武器。

大量德国制的毒气被弃置在海底。由于GA在G系列中最容易生产，而其反应式亦较多人知道。一些国家若尝试制造神经毒素，但未有足够的工业设施时，通常会先行研制塔崩炸弹。

1980年代，在两伊战争中，伊拉克首次使用了大量化学武器去攻击伊朗陆军。当时伊拉克主要用芥子气和沙林毒气，亦有使用塔崩和环沙林。

1981年1～11月，伊拉克军队曾向伊朗军队阵地发射了塔崩炮弹，造成了人员伤亡。